يعاني صبي هندي من مرض وراثي نادر يُعرف باسم "بروجيريا" أو الشيخوخة المبكرة، وهو ما تسبب له في نمو بملامحه ووظائفه العضوية ثماني مرات أسرع من النمو الطبيعي للإنسان، وهو ما يجعله في حالة فسيولوجية تعادل عجوزا يبلغ 110 أعوام.
وكان الصبي "علي حسين" من ولاية "بيهار" الهندية، والذي يبلغ من العمر 14 عاماً، قد ورث المرض الجيني النادر عن أبويه، اللذين تربطهما صلة قرابة من الدرجة الأولى، واللذان أثبتت التحاليل أنها يحملان الجين النادر المسبب للمرض، وهو ما تسبب في وفاة 5 من أبنائهما، في مراحل عمرية مختلفة تراوحت بين 12 عاماً و24 عاماً.
ماشي . كوم
خدمة المستثمر موبايل للرسائل القصيرة sms.. اشترك الآن لتصلك أهم الأخبار لحظة بلحظة(رياضة, مال وأعمال, مناقصات, فرص اقتصادية, أسعار, وظائف)يمن موبايل 22335656 MTN5757 MTNسبأفون 3131 |




